Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 250.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 500mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 500.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

urquima s.a., spain - levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 500mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 500.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

urquima s.a., spain - levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 1000mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 1000.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

urquima s.a., spain - levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 250.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

generics pharma hellas ΕΠΕ - Το levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 250.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

generics pharma hellas ΕΠΕ - Το levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 750mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 750.000000 mg - levetiracetam

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το levetiracetam ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων μερικής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από ηλικίας ενός μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το levetiracetam actavis ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam actavis ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από ηλικίας ενός μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το levetiracetam actavis group ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων μερικής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam actavis group ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από την ηλικία του 1 μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.